ANSM - Mis à jour le : 01/11/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

FUROSEMIDE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Furosémide...................................................................................................................... 2,5 mg

Sous forme de sulfate de sulfosuccinate de sulfosuccinate

Pour un comprimé pelliculé.

Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 3,5 mg d'alcool benzylique.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

Comprimé blanc, rond, biconvexe, gravé « X » sur une face, à l'égide de la face.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

La dose recommandée de FUROSEMIDE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé est de 1 comprimé par jour.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des diurétiques.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adulte

Enfant de plus de 30 kg (de plus de 40 kg).

La posologie est déterminée par le médecin traitant.

Population pédiatrique

Chez l'enfant de plus de 40 kg, la posologie est de 1 comprimé par prise.

La dose peut être augmentée jusqu'à un maximum de 2,5 mg par kilo d'enfant de plus de 40 kg.

Insuffisance rénale

Le médicament doit être prescrit dès la 1re minute suivant l'urine.

La posologie devra être adaptée selon l'urine à laquelle elle est utilisée.

Mode d'administration

Voie orale.

Les comprimés contiennent le même principe actif, la sulfonamide. Ils contiennent les mêmes quantités de furosémide (médicaments anti-diurétiques) que ceux contenus dans leur forme sécable.

Les comprimés peuvent être divisés en deux parties, puis ils sont pris en une seule ou deux fois par jour.

Le comprimé contient 3,5 mg d'alcool benzylique.

Il convient de tenir compte des recommandations pour les diurétiques.

Chez l'enfant de plus de 40 kg, la posologie est de 1 comprimé par jour.

ANSM - Mis à jour le : 20/10/2022

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D01BA05.

Le furosémide est un médicament diurétique utilisé dans le traitement de la dysfonction érectile (DE). Ce médicament contient du potassium. Le furosémide est également utilisé pour le traitement du diabète (en association avec les diurétiques et les médicaments obtenus par voie orale).

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'adulte (et l'enfant à partir de 6 ans) lorsque le traitement par le furosémide n'est pas approprié.

Votre médecin pourra vous conseiller sur la posologie et vous signaler s'il a été prescrite.

Ne prenez jamais FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé :

si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

si vous prenez du poppers (utilisé dans le but de décontracter l'éjaculation), en raison de la survenue de troubles d'éjaculation.

Le diurétique de l’anse est un médicament générique qui appartient à la famille des diurétiques. En effet, le diurétique de l’anse contient une quantité d’eau (selon l’organisme). La substance active du diurétique est le Furosémide, qui se présente sous la forme d’une forme à libération prolongée, et dont le principe actif, le bumétanide, est présent dans de nombreuses boissons.

Lorsque le diurétique de l’anse est présent dans les boissons alcoolisées ou lorsque l’eau est préparée, il se présente sous la forme d’un médicament qui appartient à la famille des médicaments. Les diurétiques de l’anse sont également un médicament de type I, ce qui signifie que la concentration dans l’eau est égal à l’inverse du principe actif. Le bumétanide est un diurétique de type II, qui se présente sous la forme d’un médicament de type I. Enfin, le diurétique de l’anse se présente sous la forme d’un médicament de type II, qui signifie que la concentration dans l’eau est égal à l’inverse du principe actif.

La substance active du diurétique de l’anse est le diurétique de l’anse de Henlé, qui se présente sous la forme d’un médicament de type I. Le diurétique de l’anse de Henlé a une demi-vie d’environ trois fois plus longue que le médicament diurétique de l’anse de Henlé, mais est très élevée chez les personnes dont le système circulant est trop fréquent pour produire des effets indésirables.

La substance active du diurétique de l’anse de Henlé est également le Furosémide, qui se présente sous la forme d’une forme à libération prolongée, mais dont le principe actif est le bumétanide. Une demi-vie d’environ trois fois plus longue que le médicament diurétique de l’anse de Henlé, mais qui est plus efficace que le diurétique de l’anse de Henlé.

En fonction de la quantité d’eau que la personne a ingéré, il est possible de produire de nombreuses boissons et d’en prendre en quantité suffisante, car le médicament d’envoi peut provoquer des effets indésirables. Il est donc important de consulter son médecin traitant avant de décider d’éventuelles modifications à ce médicament.

Date de l'autorisation : 19/04/1997

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 - code ATC : N06AB05

Le furosémide est un diurétique (de l'anse) appartenant à la famille des diurétiques émulsifiants. Il est utilisé pour le traitement de l'œdème aigu du muscle cardiaque (mise en place du muscle de la paroi artérielle pulmonaire) et de l'œdème (pneumonie).

Le furosémide agit en augmentant le volume d'urine produit par l'organisme. Le métabolisme de ce médicament ne peut être réduit.

Le furosémide n'agit qu'après avoir échappé au sein des laboratoires pharmaceutiques américaines, et ne produit pas de données suffisantes pour commercialiser ce médicament.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • >  furosémide  25,00 mg

Présentations

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Code CIP : 361656 ou 34009 36165716561656

Déclaration de commercialisation : 22/06/1999

Cette présentation est

agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 9,56 € 

Honoraire de dispensation

: 1,02 € 

Prix honoraire compris : 10,59 € Taux de remboursement : 65%

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Code CIP : 361657 ou 34009 361657009360

Prix : 10,59 € Taux de remboursement : 65%

: 1,02 € Taux de remboursement

Documents de bon usage du médicament

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

Les caractéristiques exactes du médicament mentionnées ci-dessous sont celles du médicament princeps dont l’attestation de commercialisation a été établie à partir du début du mois de février 2008. Cette spécialité est utilisée pour traiter l’insuffisance cardiaque congestive, l’insuffisance coronarienne et le diabète, et pour prévenir les complications cardiaques de type coronarienne, chirurgie d’infarctus du myocarde, traumatisme artérielle non fonctionnelle, thromboembolie veineuse et embolie pulmonaire.

Le médicament princeps princeps 4050 a été initialement déposé vendu sous le nom de Zopiclone et a été initialisé par le laboratoire Novartis. L’analyse des données de sécurité et de disponibilité des génériques de Zopiclone a été réalisée par le laboratoire de biotechnologie et de recherche sur le principe actif de l’acide furosémide. Ce médicament est également disponible sous forme de comprimé, de comprimé à 40 mg et de comprimé à 40 mg, en comprimés de gélatine. Les génériques Zopiclone 4050 et Zopiclone 4050-40 ont été commercialisés sous forme de gélules et de comprimés à 40 mg et de gélules à 40 mg en comprimés. Le générique Zopiclone 4050-40 a été initialement commercialisé sous le nom de Zopiclone 40 et Zopiclone 40 pour le traitement de la maladie de Raynaud et de l’anémie.

Le médicament princeps 4050 a été initialement déposé dans l’Union Européenne en juillet 2007. Le laboratoire Novartis a déposé le premier générique de Zopiclone pour le traitement de l’insuffisance cardiaque congestive. Zopiclone 4050-40 a été commercialisé sous le nom de Zopiclone pour le traitement du diabète de type 2 et de la polyarthrite rhumatoïde et de l’insuffisance cardiaque. Le générique Zopiclone 4050-40 a été initialement commercialisé sous le nom de Zopiclone pour le traitement du diabète de type 2 et de la polyarthrite rhumatoïde et de l’insuffisance cardiaque. Le médicament Zopiclone 4050-40 a été commercialisé sous le nom de Zopiclone pour le traitement de l’insuffisance cardiaque et du diabète de type 2 et de la polyarthrite rhumatoïde et de l’insuffisance cardiaque. Le générique Zopiclone 4050-40 a été commercialisé sous le nom de Zopiclone pour le traitement de l’insuffisance cardiaque et du diabète de type 2 et du diabète de type 2.

Le médicament Zopiclone 4050-40 a été initialisé sous le nom de Zopiclone pour le traitement du diabète de type 2 et de l’insuffisance cardiaque.

L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a publié un bulletin de sécurité sanitaire contre le diabète, afin que le Furosémide soit autorisé dans la liste des médicaments de la famille des biguanides, pour le diabète gestationnel (DG) en France. Cette décision est prise à la suite de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps). Cette décision est d’autant plus importante que l’Agence française de sécurité sanitaire est concernée par ce risque, qui touche environ 5% des grossesses mais aussi de l’ensemble des grossesses préménopausées.

Une étude américaine a révélé que le Furosémide avait été autorisé en France dans la liste des médicaments de la famille des biguanides, tous les médicaments de la famille des biguanides. La firme pharmaceutique GlaxoSmithKline a indiqué leur avoir décidé d’autoriser le Dans le diabète gestationnel. Les experts de la firme ainsi qui avaient pris du Furosémide avaient par ailleurs décidé d’autoriser la Dans le diabète gestationnel. Il est cependant désormais autorisé dans la liste des médicaments de la famille des biguanides, pour le diabète gestationnel. Cette décision est d’autant plus importante que l’Afssaps n’a pas réuni l’agence française pour ce dernier, qui ne sait pas si ces produits de santé ont fait l’objet d’une réduction de 25% d’ici la fin de la semaine. L’Afssaps a indiqué que les autorités pharmaceutiques de l’Afssaps ont pour mission d’initier le Furosémide, un médicament prescrit pour le traitement de la DG, à travers la lutte contre l’hypothyroïdie, une étape importante pour les femmes enceintes.

Des médicaments de la famille des biguanides

A la suite d’un article publié dans le Journal officiel d’information, ces médicaments sont également autorisés en France dans la liste des médicaments de la famille des biguanides. Ils sont disponibles en France depuis le 1er janvier 2009, et la liste a été découverte dans un autre pays.

L’Afssaps a rappelé qu’il n’est pas possible de modifier ou d’éduquer les produits de santé de cette même façon. Il s’agit d’un problème majeur de santé publique, mais aussi d’un problème de santé publique pour les grossesses ménopausées.

Ce problème pourrait être lié à des changements dans l’utilisation des traitements pour les deux sexes. Les médicaments de la famille des biguanides sont donc en cours de développement afin de permettre à leurs grossesses de mener leur développement.

Le médicament FUROSEMIDE ZENTIVA sera disponible en ligne sans ordonnance, ce qui signifie que le produit se révèle moins cher.

Le médicament furosémide (FUROSEMIDE ZENTIVA) est commercialisé en France sous le nom de FUROSEMIDE ZENTIVA ZENTIVA, un diurétique. Le médicament se présente sous différentes formes d'informations par les médecins et parfois d'évaluation par les patients.

Le principe actif du FUROSEMIDE ZENTIVA, le furosémide, est un diurétique diurétique qui contient du potassium. Il est un produit qui a été découvert depuis des millénaires. Le furosémide, quant à lui, a donc la capacité de provoquer une élimination sélective du potassium. En effet, l'excès d'urine dans le sang est éliminé et le potassium est excrété.

Le médicament furosémide n'a pas d'effet secondaire direct de l'organisme, mais il peut donc provoquer des anomalies de région médullaire. Le furosémide est une molécule de plus en plus utilisée par les patients, en particulier sous la forme d'un comprimé ou dans certains médicaments de diurétique. Il existe des versions génériques du furosémide, mais cela n'a pas d'effet secondaire direct.

Les fabricants de médicaments de diurétique doivent également délivrer un médicament de forme générique contenant du furosémide. En effet, ce médicament ne peut être pris qu'en cas de besoin et peut être pris pendant une durée de laquelle il doit être pris.

Les autorités de santé publique ont mis en garde contre ce phénomène et ont ainsi précisé que le furosémide et d'autres diurétiques, mais pas de dépendance. La prescription de ce médicament doit être modifiée en cas d'allaitement. Les autorités ont également insisté sur la présence d'un médicament de conditionnement qui n'est pas remboursé par la sécurité sociale.

En outre, le médicament furosémide ne doit pas être pris sans avis médical, sans conduite aéroportées, ni avis de sécurité sociale. Le furosémide peut être acheté dans le monde médical.

Furosémide sans ordonnance en France

Le médicament furosémide se présente sous forme de comprimés à prendre par voie orale, à l'abri de la lumière et à une pompe à vide. Le médicament est disponible en France sans ordonnance et sous forme de comprimé.

Le furosémide n'est pas pris en charge par la Sécurité Sociale ou par la Sécurité des médecins, ainsi qu'en cas de traitement préventif. Le médicament ne doit pas être pris en même temps que les médicaments de départ et de compléments alimentaires contenant du furosémide.

Furosémide sans ordonnance au Canada

Le furosémide n'a pas d'effet secondaire direct de l'organisme.