Le tadalafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), avec une efficacité supérieure à celle du sildénafil (sous forme de comprimés). Le tadalafil ne provoque pas une réaction positive du système nerveux autonome (SNA), mais il peut provoquer des modifications visuelles et des symptômes. Dans les troubles de la vision, la PDE5 inhibe l'activité des dépolarisants, c'est-à-dire l'aromatase, qui est le déficit de la vision. La PDE5 est essentiellement responsable de la phototransduction, avec laquelle une enzyme, la dihydrotestostérone, bloque l'enzyme responsable de la phototransmission et de la photoprotection. La PDE5 est responsable de la réponse phototransmetteur au soleil et ainsi de la vasoconstriction artérielle. La PDE5 est responsable de la phototransduction. Le sildénafil a un effet anti-inflammatoire. La PDE5 est responsable de la phototransduction et des effets phototransmettes, tels que l'action des épines et des phototendients. La phototransduction est une phototransduction due à la stimulation de la production de phototransférines (D-dopa, Désobut, Désobut-N-méthyl-Dopa). L'effet sildénafil sur la phototransduction n'a pas été évalué dans les essais cliniques, mais le mécanisme d'action de la PDE5 dépend de l'activité de la PDE. Les taux sériques de D-dopa et de Désobut-N-méthyl-Dopa sont également très élevés dans les études cliniques. La plupart des études sur les effets phototransmettes des études cliniques montrent que le sildénafil est efficace chez les patients traités par des antagonistes des récepteurs alpha de type 5 (ARAT-5, ARN-5, ARP-4, ARP-5), dans la phototransduction de la vision. L'effet sildénafil sur la phototransduction n'a pas été évalué dans les essais cliniques, mais le mécanisme d'action de la PDE5 dépend de l'activité des deux systèmes.

La PDE5 est essentiellement responsable de la phototransduction. La PDE5 est essentiellement responsable de la phototransduction, ainsi que des effets phototransmettes.

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