Le générique de l'atarax, le générique de célécoxib, les génériques de cétirizine, le générique de diphénidione, le générique de la quinidine et les génériques de la diltiazem sont à l'origine de ces médicaments, qui n'ont pas les mêmes effets secondaires que leurs de marques de marque. « J'ai également découvert leur propre caractère, leur nom, leur nom, ces médicaments, ses génériques, ces génériques, ses différents médicaments. J'ai tout de même déjà entendu parler de ces médicaments pour vous », s'entend toute utilisation à l'étranger et à la pharmacie des médicaments.« J'ai toujours été en train de l'utiliser, mais je n'ai pas encore été là pour révéler la façon de l'utiliser. Et là c'est la façon de le faire. C'est très efficace, mais il y a des effets secondaires. » « J'ai découvert le générique de célécoxib en 1999, et il m'a aidé à faire des tests qui lui permettaient de déterminer si les patients étaient les plus exposés au générique.« Les tests de la façon dont l'hydratation de l'urine peut être effectué ont été réalisés. En ce qui concerne les effets secondaires, l'hydratation, elle, est une technique d'études qui s'est montrée très efficace, mais qui n'a pas de différence.« J'ai eu les médicaments de marque depuis au moins deux ans. J'ai donc essayé les médicaments les plus vendus : le médicament XR, le médicament Zoloft, le médicament Zoloft XL.« J'ai donc essayer les médicaments à la façon de laisser leurs patients au bien des endroits et leurs médicaments à leur propre santé. Je ne peux même pas l'attirer.« Ce n'est pas une solution. Je dois également savoir si les médicaments à l'origine de ces médicaments sont de marque et que je trouve que ça ne s'est pas révélé, mais à moi », s'appliquent les pharmaciens.« J'ai pu faire des tests qui permettent de déterminer si les patients étaient les plus exposés au générique. C'est une question qui m'a été conclue.« J'ai fait des tests de l'hydratation qui permettent de déterminer si les patients étaient les plus exposés au générique et si l'hydratation est efficace.« Le générique XR et le générique de la quinidine ont également été utilisés. Il s'agit d'un médicament qui n'est pas de marque et qui est très efficace pour le traitement de la rhinite allergique.« Ainsi, les tests de l'hydratation de l'urine sont réalisés par une pharmacie de grande qualité. La meilleure façon est que vous le souhaitez avant l'achat.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 28/08/2017

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. COMMENT PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un anxiolytique utilisé pour traiter l'anxiété provoquée par un trouble anxieux chronique.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement :

des troubles de l'humeur (anxiété, dépression, insomnies) chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.

des troubles de la vigilance chez l'enfant de plus de 3 ans.

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants:

d'insuffisance rénale aiguë (clairance de la créatinine supérieure à 30 mL/min).

L’agence de contrôle des médicaments, le Prescrire, a approuvé les autorités de santé pour répondre aux questions concernant la commercialisation de l’atarax en France et l’utilisation de cet anti-douleur.

Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé en juin dernier que l’atarax, un anti-douleur de la famille des médicaments anti-douleurs, serait commercialisé en France dans le cadre d’une analyse du déroulement des données sur les autorités sanitaires des autorisations de mise sur le marché.

Les experts se sont désormais prévenus pour cette première fois que les médicaments sont délivrés sur ordonnance médicale et ont fait de leurs preuves pour que ce produit puisse être interdit à la vente. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a publié en juin le 1er juillet une liste de médicaments contenant un anti-douleur de la famille des anti-douleurs, délivrés sur ordonnance, qui avaient été commercialisés en France en décembre 2018. L’ANSM a conclu à ce qu’une étude sur le médicament « surtout en France dans l’année précédente » avait démontré son avantage dans ce domaine.

Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a alors annoncé en juin que cet anti-douleur de la famille des anti-douleurs (A-D-F, D-F-S, D-F-S-S, D-F-S-M, F-S-S-M, F-S-S-M…) ne serait pas commercialisé dans l’année prochaine, mais que l’on aura été informé que le médicament pourrait être utilisé dans la période précédente des autorisations de mise sur le marché. L’ANSM a précisé que l’atarax est commercialisé dans le cadre de cette analyse, avec un nombre croissant d’études scientifiques qui sont réalisées sur les médicaments utilisés dans le traitement des maladies graves et des maladies graves de l’adulte.

Le laboratoire pharmaceutique a également annoncé en juin que l’atarax serait interdit aux Etats-Unis dans l’année, en raison de la législation sur les produits de santé délivrés en France.

L’agence du médicament a par ailleurs annoncé qu’elle « ne serait pas commercialisée en France dans l’année précédente », en raison du risque qu’il serait donc possible de développer une autorisation de mise sur le marché du médicament.

En octobre 2018, l’ANSM s’est appuyée sur l’article R.

Information patient approuvée par Swissmedic

Atarax® 25 mg Gélule

GlaxoSmithKline AG

Qu'est-ce que Atarax 25 mg Gélule et quand doit-il être utilisé?

Atarax 25 mg Gélule est un médicament anti-spécialiste des troubles du rythme cardiaque (arythmie ventriculaire).

Si vous souffrez de troubles cardiaques, vous devez arrêter de prendre Atarax 25 mg Gélule et contacter votre médecin pour obtenir des conseils appropriés. Si vous vous en avez besoin, le médecin vous indiquera s'il a ou a eu une réaction allergique (hypersensibilité) à ce médicament ou à d'autres médicaments que vous prenez actuellement.

Lors de l'utilisation de ce médicament, assurez-vous que l'avis d'un médecin est régulier (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Contre-indications

Ce médicament contient un anti-spécialiste de l'axe hypothalamo-hypophyso-néphroïde (par opposition à l'antihypertenseur).

Effets indésirables

Ce médicament peut avoir des effets indésirables, notamment des troubles du rythme cardiaque (arythmie ventriculaire) et de la tension artérielle (arythmie ventriculaire basse).

Ce médicament contient un anti-spécialiste de l'axe hypothalamo-hypophyso-néphroïde (par opposition à l'antihypertenseur), le paracétamol. L'administration quotidienne de paracétamol doit être évitée pendant le traitement.

Description

Prix de Atarax 100 mg, comprimé pelliculé

Informations générales

Atarax 100 mg est un médicament prescrit pour le traitement de diverses affections, notamment la phobie sociale, l'anxiété, les troubles du sommeil et les troubles de l'humeur. Il peut être pris avec ou sans nourriture, sans alcool ou sans sel.

Mécanisme d'action

Atarax 100 mg agit en inhibant la recapture de la sérotonine (ou sérotonine) dans le cerveau, ce qui aide à dormir et à contrôler le sommeil. Il agit en augmentant le taux de sérotonine dans le corps, ce qui permet une augmentation du sommeil. La quantité de sérotonine produite par l'organisme se lie aux récepteurs de l'adrénaline dans les cellules musculaires du cerveau. En inhibant cette enzyme, Atarax 100 mg réduit le taux de sérotonine, ce qui peut aider à contrôler le taux de sérotonine chez les personnes atteintes de phobie sociale, ainsi que chez les personnes souffrant de phobie sociale.

Dosage

La dose habituelle est généralement de 100 mg, mais elle peut être ajustée selon l'indication ou la réponse à l'interrompre. En effet, Atarax 100 mg est disponible sous forme de comprimé pelliculé, ce qui facilite l'utilisation de ce médicament. Il peut être pris avec ou sans nourriture, mais il est recommandé de ne pas le prendre avec des repas riches en graisses.

Composition

La substance active est l'hydroxyzine. Ce médicament est disponible sous forme de comprimé pelliculé, à base de lévomenthol. Il s'agit de la moitié de l'hydroxyzine dans la composition d'Atarax 100 mg.

Avertissement

Lorsque vous utilisez Atarax 100 mg, il est important de consulter votre médecin avant de commencer tout traitement. En cas de doute, consultez votre médecin. Atarax peut affecter la croissance et l'immunité des cellules du cerveau, ce qui peut entraîner une baisse du taux de sérotonine. De plus, certains médicaments peuvent augmenter le taux de sérotonine. Si cela vous arrive, consultez votre médecin pour un traitement approprié.

Mécanisme d'action

Atarax 100 mg est un médicament qui traite la phobie sociale, ainsi que la dépression. Cela permet de contrôler le stress et l'anxiété et de lutter contre les symptômes dépressifs. Il agit en inhibant la synthèse de sérotonine et en augmentant le niveau d'un neurotransmetteur, la dopamine, qui est une substance qui est responsable de la dépression. Il peut aussi être utilisé pour traiter l'anxiété, l'insomnie et les troubles du sommeil, ainsi que pour contrôler les symptômes de l'anxiété et d'autres affections psychologiques.

Prix de ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé

P

= prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 15/01/2022

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé

Fluoxétine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine - code ATC : M02AA15

Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété généralisée.

Il contient une substance active dont le nom commercial du produit est Laroxyl.

L'anxiété généralisée survient lorsque le cerveau ne peut pas se détendre ou se sent mieux. Elle apparaît généralement d'une nuit et ne se manifeste que la veille ou le soir.

L'anxiété généralisée provoque une somnolence excessive.

QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé :

·si vous êtes allergique au furosémide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Le chien qui prend un médicament est désormais en lien avec le médicament de référence par une autorisation spéciale, que ce soit le Zopiclone, l'Atarax, la Deroxat, l'Atarax, la Hydroxychloroquine, l'Acide diphtérique, l'Ibuprofen, le Ticlopidine, l'Ibuprofène, l'Imipénème, l'Ibuprofène, l'Omiprazole, le Spironolactone, l'Oralmésium, le Zopiclone.

Il y a plusieurs autres médicaments disponibles pour la chien qui ne peuvent pas prendre un médicament pour leur réponse aux effets secondaires. On estime que, à la dose recommandée, il y a des effets secondaires, comme l’œdème ou les yeux. Il est donc primordial de lire cette liste des effets indésirables. Il est également essentiel de consulter votre médecin pour trouver le traitement le plus adapté à votre situation.

Un médicament contre la dépression, utilisé dans les soins de longue durée, vient de faire l’objet d’une réautorisation aux Etats-Unis, après avoir été retiré du marché en 2006 pour un effet indésirable, un an après son autorisation de mise sur le marché (AMM). En cause ? Une erreur de la firme qui a déclaré une erreur médicamenteuse. Cette dernière était au départ classée dans le groupe des « traitements à risque de survenue d’effets indésirables graves ». Or, comme le précise le laboratoire Johnson & Johnson, il s’agit d’un médicament destiné au traitement de l’épilepsie, pour lequel il est aussi utilisé dans le cadre des soins de longue durée.

Les « prescripteurs doivent être capables de distinguer entre une erreur de médicaments et une erreur de procédure » explique la Commission fédérale du médicament. Il est important qu’ils soient en mesure d’évaluer les risques et les bénéfices associés à l’utilisation de médicaments et de prendre en compte la balance bénéfices-risques, a-t-elle précisé.

Selon l’ANSM, la balance bénéfices-risques de l’association atarax et de l’épilepsie était « insuffisamment étayée ».

La mise sur le marché d’un nouveau médicament en 2006

Les nouvelles informations issues de la réévaluation du médicament « n’ont pas permis de faire la preuve du lien de causalité avec le décès » a précisé l’agence nationale de sécurité du médicament.

C’est une des raisons pour lesquelles l’agence a décidé de suspendre l’utilisation de l’association « atarax, diphénhydramine hydrochloride et antiémétique ». Le laboratoire a décidé de retirer ce médicament des pharmacies françaises, en attendant un nouvel examen et de nouvelles informations.

Le décès a été constaté à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière (AP-HP) dans le cadre de soins de longue durée.

Le médicament était destiné à être administré par voie orale en association à des traitements de l’épilepsie chez des patients âgés de 16 ans et plus. En 2006, il a été mis sur le marché sous le nom de « atarax ». Depuis 2006, les autorités sanitaires américaines avaient demandé au laboratoire américain de changer le nom du médicament pour éviter toute confusion avec une autre association antiémétique et éviter les problèmes d’automédication.

Résumé de la mise sur le marché de l’association atarax et épilepsie

En 2006, les médicaments de la famille des « antiémétiques » ont fait l’objet d’une réévaluation par la commission nationale de pharmacovigilance.

« La commission a considéré que la balance bénéfices-risques de l’association atarax, diphénhydramine hydrochloride et antiémétique était insuffisamment étayée ».

L’autorité sanitaire américaine a réévalué le produit en 2009 et a décidé de mettre sur le marché le produit sous un autre nom.

Après la suspension, il avait été remis sur le marché sous le nom de « atarax ».

Selon la commission, un traitement antiépileptique en association avec une association antiémétique peut entraîner une confusion des deux traitements, ou des synergies négatives.

Cette analyse ne s’applique donc pas au médicament ATARAX en association avec le médicament antiémétique VENIPHARMA.

En 2009, la commission a mis sur le marché le produit sous un autre nom.

En 2006, le laboratoire a mis sur le marché le produit sous le nom d’« atarax » en association avec le médicament antiémétique VENIPHARMA.

La commission a déclaré que le « rapport bénéfice-risque de cette association était insuffisant », avant d’ajouter que « ce médicament est toujours autorisé sur le marché américain sous la dénomination atarax ».

Les médicaments concernés étaient des médicaments à base de diphénhydramine ou de diphenhydramine.

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a pris acte de cette réévaluation et a conclu que « le risque de réactions indésirables graves n’était pas plus élevé pour les patients recevant l’Atarax que pour ceux recevant un placebo ».

La commission a précisé que « cette conclusion ne remet pas en cause la balance bénéfices-risques du médicament », mais que « le CHMP a jugé que les données actuelles n’apportent pas de preuve suffisante pour une réévaluation des bénéfices de l’Atarax dans ce contexte ».

La commission de pharmacovigilance avait demandé à la firme de mettre à jour le dossier pour prendre en compte les nouvelles informations recueillies sur le médicament après la mise sur le marché. L’Agence a considéré que « les données relatives à l’Atarax dans ce contexte n’étaient pas suffisantes pour évaluer la balance bénéfice-risque ».